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单位非法制药归什么部门?
第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。
本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
卫生部门(卫生局、食品药品监督管理局等);工商部门;司法部门(公安局、检察院、***)等。
非法制药一般涉嫌刑事犯罪。任何部门和个人都有义务向司法报案。公安机关应依法立案查处。
归食品药品监督管理局管理。市局监督及整改复核,省局监督检查,国家局对申报注册产品进行审批!GMP认证归国家食品药品监督管理局管理。
依据安徽省市场监督管理局和安徽省药品监督管理局联合印发《关于进一步加强机构改革期间药品监管工作的通知》,为保证药品监管工作连续稳定,在机构改革过渡期间、药品监管机构人员未调整到位之前,各级市场监管部门继续履行好各自药品监管职责。
管辖部门是公安机关,除法律另有规定的,一般的刑事案件都由公安机关管辖。
《公安机关办理刑事案件程序规定》
第十四条 根据《刑事诉讼法》的规定,除下列情形外,刑事案件由公安机关管辖:
(一)监察机关管辖的职务犯罪案件;
(二)人民检察院管辖的在对诉讼活动实行法律监督中发现的司法工作人员利用职权实施的非法拘禁、刑讯逼供、非法搜查等侵犯公民权利、损害司法公正的犯罪,以及经省级以上人民检察院决定立案侦查的公安机关管辖的国家机关工作人员利用职权实施的重大犯罪案件;
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